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对每粒胶囊进行重量检测,设定合格胶囊重量的上下限,超重超轻自动剔除;
采用合格品与不合格品分别收集设计;
设备可通过自动上料系统与胶囊抛光机或金属检测机连线使用,也可单独使用;
具有电子记录、电子签名、审计追踪等功能,符合FDA 21 CFR PART11的要求;
具有参数配方存储及调用功能;
具有三级权限管理功能,满足设备运行管理机制;
具有合格品与不合格品分道出料收集;
可自动对检测的胶囊统计合格率和不合格率,且分别统计超重、超轻的百分比。