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NSF 229营养补充剂GMP注册于2022年底于中国推出,是为了迎合中国当下庞大的营养补充剂制造产业市场需求而开发的全新本地项目,旨在帮助生产企业更好地适应中国市场的需求。该注册项目**大特点在于其审核要求基于中国GMP和产品安全国家标准,并结合了美国cGMP以及行业实践。
该标准的制定针对在中国市场销售的营养补充剂生产企业,涉及营养补充剂的生产制造、包装或仓储物流企业,以及营养补充剂分销商,帮助他们更清楚、更明确地了解监管实施要求,充分了解NSF的GMP注册和审计流程,以便更好地将GMP应用于其生产和管理过程,满足营养补充剂行业的相关标准,进而符合国际发展需要。完成认证的企业可获得中英文双语证书,拥有更强的国际流通性。
认证流程
自我评估或第三方评估
向NSF递交申请
计划并执行审核
完成审核报告
NSF进行评级
NSF提出整改措施计划
认证决定
NSF发放证书
每年一次的年度认证审查