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NSF 229营养补充剂GMP注册于2022年底于**推出，是为了迎合**当下庞大的营养补充剂制造产业市场需求而开发的全新本地项目，旨在帮助生产企业更好地适应**市场的需求。该注册项目**大特点在于其审核要求基于**GMP和产品安全国家标准，并结合了美国cGMP以及行业实践。
该标准的制定针对在**市场销售的营养补充剂生产企业，涉及营养补充剂的生产制造、包装或仓储物流企业，以及营养补充剂分销商，帮助他们更清楚、更明确地了解监管实施要求，充分了解NSF的GMP注册和审计流程，以便更好地将GMP应用于其生产和管理过程，满足营养补充剂行业的相关标准，进而符合国际发展需要。完成认证的企业可获得中英文双语证书，拥有更强的国际流通性。
认证流程
自我评估或第三方评估
向NSF递交申请
计划并执行审核
完成审核报告
NSF进行评级
NSF提出整改措施计划
认证决定
NSF发放证书
每年一次的年度认证审查
