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嗜粘蛋白阿克曼氏菌（Akkermansia muciniphila, Akk）AH39

保藏号：GDMCC No. 65707，来源于健康人体肠道

国家发明专利：ZL 201811452576.6

人体临床：IRCT20230522058257N1

AH39通过与多种肠道器官的相互作用缓解肥胖和糖尿病。

一项为期8周的随机双盲临床试验，共纳入66名超重和肥胖患者，随机分为三组，每天服用10B TFU AKK AH39，与对照组相比，AKK AH39组的腰围下降4.27cm（P = 0.003），腰臀比（P = 0.004）、体脂百分比（P = 0.032）、天冬氨酸氨基转移酶水平（P = 0.045）和食欲评分（P = 0.047）均显著降低。

(A)肥胖与2型糖尿病（T2D）的特征及Akk在肥胖人群中的短期安全性评估。 肥胖和糖尿病患者肠道菌群中厚壁菌门增多而阿克曼氏菌减少，同时伴有慢性低度炎症、胰岛素抵抗以及体重指数和体重的升高。两项针对超重和肥胖志愿者的随机、双盲、安慰剂对照概念验证及可行性研究表明，每日口服补充10⁹或10¹⁰个活菌或巴氏**灭活Akk，持续三个月，安全且耐受性良好。

(B) Akk对不同器官/组织的有益代谢效应。Akk通过TLR-4信号通路，改善高脂饮食和/或脂多糖诱导的大脑神经退行性损伤以及肌肉的内质网应激和炎症。Akk及其代谢产物乙酸盐和丙酸盐调节肝  脏、脂肪组织及类器官的脂质代谢，并表现出基因型差异。

(C) Akk及其组分对肠道代谢和健康的影响。 活菌Akk、巴氏**Akk以及外膜蛋白Amuc_1100**TLR2/4受体，促进黏蛋白分泌和紧密连接蛋白表达，从而在西方饮食、高脂饮食和高脂高糖饮食诱导的肥胖和T2D中增强肠道屏障功能。此外，Akk还通过抑制促炎细胞因子（包括TNF-α、IL-1β和IL-6）和内毒素/LPS的产生来改善肠道屏障损伤。