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       加拿大圭尔夫大学（University of Guelph）的一项研究发现，大 麻能产生有效的止痛因子，该因子的止痛功效是阿司匹林的30倍。研究人员指出，这一发现开启了一种以天然来源的有效止痛疗法的潜力，与其他止痛药相比，该成分不会让患者对药物产生依赖性，发生上瘾的风险。目前，该研究团队已于多伦多Anahit国际公司合作，计划推动这项在医学和运动领域的新发现商业化。

       天然止痛成分——cannflavin A和cannflavin B

       该大学分子细胞生物学教授Tariq Akhtar表示，很明显除了阿 片类药物外，还需要开发其他药物来缓解急性和慢性疼痛，这些分子必须是非精神活性的，并且能从源头上针对炎症，成为真正理想的止痛药。研究人员通过结合生物化学和基因组学，确定了大 麻是如何天然产生目标关键因子——大 麻黄酮A （cannflavin A）和大 麻黄酮B （cannflavin B）的。

       其实这两种黄酮化合物并非首次发现，早在1985年就已经被研究证实具有抗炎作用，且抗炎效果是乙酰水杨酸（以阿司匹林的形式出售）高出近30倍。但进一步对这些分子的研究却停滞了几十年，其中一部分原因是对大 麻的研究受到了严格的监管。但随着近来大 麻在加拿大的合法化，以及基因组学得到的快速发展，Akhtar决定对大 麻进行分析，以了解大 麻原料是如何合成大 麻黄酮这种止痛成分因子的。

       Tariq Akhtar表示，该项研究的目标是更好地了解这些分子是如何形成的，这在今天看来是一个相对简单的课题。有许多公开可用的测序基因组，包括大 麻基因组，可以从中获取很多信息。有了基因组信息在手之后，研究人员应用经典的生物化学技术来验证哪些大 麻基因可以用来制备大 麻黄酮A和B。据悉，全部的结果已经刊登在一期的《植物化学》（Phytochemistry）期刊上了。

       新型止痛因子的商业化

       目前，慢性疼痛患者通常需要阿 片类药物，这种药物的作用机制是通过阻断大脑的疼痛受体来发挥止痛作用，但这往往存在明显的副作用和对药物产生依赖性。而大 麻中大 麻黄酮可以通过一种与众不同的方法来减轻痛疼，减低炎症反应，这为天然健康产品应用创新提供了新的机会。

       但有一个问题还需要考虑：大 麻中的大 麻黄酮A和B的含量是极低的，如果单纯依靠大 麻植物提取来获取这些成分是不可行的。研究人员目前正在基于生物系统致力于制备这些活性因子，这将为大 麻黄酮创造了大量的机会。